亲家母产品质量过硬,品质一流,经得起广大消费者的检验
版权所有:湖北亲家母食品股份有限公司 | 时间:2018-03-27 15:51:01 | 来源:
食品生产企业自查报告真实性承诺书
食品生产企业落实食品安全主体责任情况自查表
企业名称:湖北亲家母食品股份有限公司 自查日期:2017-10-16
企业名称:湖北亲家母食品股份有限公司 自查日期:2017-10-16
自查 项目 | 序号 | 自查情况 | 自查不符合项说明 | 整改责任人及时间 | ||
一、机构与制度保障 | 1.1 | 有食品安全管理机构,有食品安全管理人员,均符合实际。 | 符合(√) | |||
不符合() | ||||||
1.2 | 食品安全机构及管理人员职责明确,分工合理。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
1.3 | 建立健全食品安全管理制度,各项食品安全管理制度符合本企业生产特点和实际情况。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
1.4 | 食品安全管理制度实施审批管理,制度文件有效。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
1.5 | 制定食品安全自查制度,明确自查频次、自查人员、问题整改人员等,自查表要与企业实际情况相符合。 | 符合() | 有口头要求,没有正式文本 | 王碧海 2017.10.30前 |
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不符合(√) | ||||||
1.6 | 制定从业人员健康管理制度,直接接触食品人员有健康证明并符合相关规定。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
1.7 | 有食品安全知识培训制度,根据不同岗位制定年度培训计划,按计划开展培训和考核并如实记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
1.8 | 未聘用禁止从事食品安全管理的人员。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
二、环境条件 保持 |
2.1 | 厂区无扬尘、无积水,厂区、车间卫生整洁。 | 符合(√) | |||
不符合() | ||||||
2.2 | 厂区、车间与有毒、有害场所及其他污染源保持规定的距离。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.3 | 卫生间清洁,洗手设施正常正常使用,未与食品生产、包装或贮存等区域直接连通。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.4 | 更衣、洗手、干手、消毒设备、设施正常运转,满足正常使用。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.5 | 通风、防尘、照明、存放垃圾和废弃物等设备、设施正常运行。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.6 | 定期检查防鼠、防蝇、防虫害装置的使用情况并如实记录,生产场所无虫害迹象。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.7 | 厂区周边环境发生变化进行分析和风险控制。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.8 | 生产条件发生变化采取整改措施。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.9 | 连续停产3个月以上的,复产前自查并如实记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.10 | 化学制剂或废弃物不污染生产区域环境。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
2.11 | 车间内使用的洗涤剂、消毒剂等化学品与原料、半成品、成品、包装材料等分隔放置,并有相应的使用记录。 | 符合() | 分开放置位置离实际使用场所较远,使用记录不全。 | 王碧海、张德志2017.10.30 | ||
不符合(√) | ||||||
三、生产过程 控制 三、生产过程 控制 |
3.1 | 生产的产品在许可范围内。未生产《食品安全法》第三十四条规定的食品和食品添加剂。 | 符合(√) | |||
不符合() | ||||||
3.2 | 建立并实施食品安全追溯体系。 | 符合() | 尚未建立 | |||
不符合(√) | ||||||
3.3 | 如实记录生产投料情况,包括投料种类、品名、生产日期或批号、使用数量等。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.4 | 未使用非食品原料、回收食品、食品添加剂以外的化学物质、超过保质期的食品原料和食品添加剂生产食品。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.5 | 未超范围、超限量使用食品添加剂。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.6 | 生产或使用的新食品原料,限定于国务院卫生行政部门公告的新食品原料范围内。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.7 | 未使用药品、仅用于保健食品的原料生产食品。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.8 | 生产过程中的生产工艺和参数、配方与申报的工艺文件一致。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.9 | 如实记录生产加工过程关键控制点的控制情况。 | 符合() | 记录不完整 | 张德志 2017.10.30前 |
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不符合(√) | ||||||
3.10 | 生产现场未发现人流、物流交叉污染。 | 符合() | ||||
不符合() | ||||||
3.11 | 原辅料、半成品与直接入口食品无交叉污染。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.12 | 工作人员穿戴工作衣帽,生产车间内无与生产无关的个人或者其他与生产不相关物品,员工洗手消毒后进入生产车间。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.13 | 有温、湿度等生产环境监测要求的,定期进行监测并如实记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.14 | 生产设备、设施定期维护保养并如实记录。 | 符合() | 有定期保养维护、清洁,无记录 | 张德志 2017.10.30前 |
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不符合(√) | ||||||
3.15 | 预包装食品和食品添加剂的标签标识符合食品安全法律、法规和GB7718等食品安全标准的要求。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.16 | 无标注虚假生产日期或批号行为。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
3.17* | 食品添加剂的生产过程中,原料和生产工艺符合产品标准规定。 | 符合() | ||||
不符合() | ||||||
3.18* | 食品添加剂产品标签载明“食品添加剂”,并标明贮存条件、生产者名称和地址、食品添加剂的使用范围、用量和使用方法。 | 符合() | ||||
不符合() | ||||||
四、产品检验 管理 |
4.1 | 食品原辅料供货者无法提供有效合格证明文件的,有检验记录。记录保存符合要求。 | 符合(√) | |||
不符合() | ||||||
4.2 | 企业自检的,具备与所检项目适应的检验室和检验能力,有检验相关设备及化学试剂,检验仪器设备按期检定。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
4.3 | 不能自检的,委托有资质的检验机构进行检验。委托检验协议和报告齐全。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
4.4 | 原始检验数据和检验报告记录,检验记录真实、完整。 | 符合() | 除出厂检验外,其他项目企业缺乏自检能力,检验报告原始记录留在受托单位。 | |||
不符合(√) | ||||||
4.5 | 按规定保存检验留存样品并如实记录留样情况。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
五、贮存及交付控制 五、贮存及交付控制 |
5.1 | 原辅料贮存有专人管理,贮存条件符合要求。 | 符合(√) | |||
不符合() | ||||||
5.2 | 食品添加剂专门贮存,明显标示,专人管理。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.3 | 不合格品在划定区域存放。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.4 | 如实记录食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品的入库、贮存、保管和领用出库情况。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.5 | 查验食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品供货者的许可证、产品合格证明文件;确保实物与索证索票、进货查验记录内容一致。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.6 | 进货查验记录真实、完整,记录和凭证保存期限不少于产品保质期期满后六个月,没有明确保质期的,保存期限不少于二年。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.7 | 根据产品特点建立和执行相适应的贮存、运输及交付控制制度并如实记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.8 | 原料查验、仓库及储运温湿度符合要求。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.9 | 销售台账如实记录食品的名称、规格、数量、生产日期或者生产批号、检验合格证明、销售日期以及购货者名称、地址、联系方式等内容,记录真实完整。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.1 | 按照《食品召回管理办法》的要求召回已经上市销售的食品。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.11 | 按要求处置监督抽检不合格食品。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.12 | 制定食品安全事故处置方案,定期检查本企业各项食品安全防范措施的落实情况,并如实记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.13 | 有定期排查食品安全风险隐患的记录。 | 符合() | 有排查分析,缺记录 | 张传秀 张德志2017.10.30 前 |
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不符合(√) | ||||||
5.14 | 按照食品安全应急预案定期演练,落实食品安全防范措施,并有相关记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.15 | 发生食品安全事故的,有处置食品安全事故记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.16 | 建立和保存不合格品的处置记录,不合格品的批次、数量与记录一致。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.17 | 实施不安全食品的召回,有召回计划、公告等相应记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.18 | 召回食品有处置记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
5.19 | 未发现使用召回食品重新加工食品情况(对因标签存在瑕疵实施召回的除外)。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
六、自查报告及监督 管理 |
6.1 | 按照食品安全自查制度文件,定期对食品安全状况进行自查和处置,并如实记录。 | 符合(√) | |||
不符合() | ||||||
6.2 | 食品安全自查情况按环节进行公示。 | 符合() | 以前重视不够,有自查,无公示,以后按要求办事。 | |||
不符合(√) | ||||||
6.3 | 食品安全自查中发现的问题,要有相应的整改措施、整改报告。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.4* | 特殊食品、复配食品添加剂生产企业定期开展体系自查。 | 符合() | ||||
不符合() | ||||||
6.5 | 主动报告连续停产、不安全食品原辅料、消费者食品安全问题投诉举报的处置、食品安全事故潜在风险、行业潜在风险或潜规则等情况。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.6 | 主动报告企业生产许可现场核查发现问题、许可事项发生变化、监督检查发现问题、监督抽检发现问题以及实施不安全食品召回的整改或处置情况。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.7 | 主动报告食品安全标准在执行中存在的问题。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.8 | 复配食品添加剂配方发生变化的,按规定报告。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.9 | 接受和配合各项监督管理。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.10 | 按照规定公示《日常监督检查结果记录表》等食品安全信息况。 | 符合() | 有检查,无公示,以后按要求办事。 | |||
不符合(√) | ||||||
6.11 | 参加食品安全风险交流沟通活动并记录。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.12 | 接受行业自律。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.13 | 接受消费者投诉和监督。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.14 | 对发现的食品安全违法行为进行举报。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
6.15 | 不编造、散布虚假食品安全信息。 | 符合(√) | ||||
不符合() | ||||||
自查 结果 |
经自查,我公司涉及六大类共有9项尚不符合相关规定和要求,分别是1.5/2.11/3.2/3.9/3.14/4.4/5.13/6.2/6.10 | |||||
整改 情况 |
我公司计划从现在起到十一月底,安排专人逐项进行整改,迎接主管局现场检查和验收。 |
自查人: 王燕、张德志 审核人: 张传秀 企业负责人:王碧海
备注:自查项目共计76项,其中3.17、3.18适用于食品添加剂生产企业,6.4适用于适用于特殊食品、复配食品添加剂生产企业。
备注:自查项目共计76项,其中3.17、3.18适用于食品添加剂生产企业,6.4适用于适用于特殊食品、复配食品添加剂生产企业。